19145768207
技術(shù)文章
當(dāng)前位置：首頁
技術(shù)文章
2020-121
對(duì)于大多數(shù)人來說，購買激光三維手持式掃描儀是一種新體驗(yàn)。由于每個(gè)3D掃描系統(tǒng)都有其自身的特征并使用不同的技術(shù)，因此我們購買時(shí)應(yīng)注意什么？1、掃描什么？定義要掃描的對(duì)象，以確定哪個(gè)掃描儀可以滿足需求。掃描范圍越具體，就越容易找到適合特殊用途的掃描儀。2、掃描目標(biāo)的大小是多少？大多數(shù)掃描儀都有的掃描范圍或掃描對(duì)象尺寸。需要根據(jù)不同的掃描對(duì)象的大小選擇不同的掃描儀。3、所需的掃描儀精度是多少？精度是被測物體的實(shí)際值與理論值的接近程度。精度通常定義為Z或精度。由于有時(shí)會(huì)X和Y精度。4...
查看更多2020-1127
熒光定量PCR儀的優(yōu)勢特點(diǎn)你不了解可不行。1、六通道同時(shí)檢測五個(gè)常規(guī)激發(fā)和檢測通道，與大多數(shù)熒光染料和探針類型兼容，以實(shí)現(xiàn)定量，相對(duì)定量，基因分型和其他檢測；為實(shí)現(xiàn)用戶低熒光背景值的簡介，對(duì)高靈敏度測試的需求使測試更加便捷和。2、多種操作方法在繼承經(jīng)典的外部計(jì)算機(jī)一對(duì)一控制的基礎(chǔ)上，創(chuàng)造性地將遠(yuǎn)程控制引入到局域網(wǎng)中以及該儀器的獨(dú)立本地操作模式；內(nèi)置的10.4英寸觸摸屏配備了自主研發(fā)的控制軟件，實(shí)驗(yàn)設(shè)置，實(shí)驗(yàn)實(shí)時(shí)監(jiān)控，儀器設(shè)置等操作更加便捷。3、高效溫度控制系統(tǒng)熒光定量PCR儀...
查看更多2020-1125
無菌檢查隔離器可隔離樣品或過程，同時(shí)提供無菌/無菌環(huán)境所需的條件。其操作配置為正壓或負(fù)壓，該設(shè)備在保護(hù)工作區(qū)和周圍環(huán)境的同時(shí)，提供人員和樣品保護(hù)。無菌檢查隔離器的設(shè)計(jì)*符合PIC/s和EUcGMP標(biāo)準(zhǔn)。半徑為19mm的凹形內(nèi)角單件式房間（無孔或格柵，以防止污染物被困在機(jī)柜的四個(gè)角中）。之后，回油過濾器確保管道不被污染。該系統(tǒng)在循環(huán)或單向氣流下運(yùn)行。1、各種設(shè)備的過程控制著暴露于/存在交叉污染風(fēng)險(xiǎn)的危險(xiǎn)/無菌材料。2、控制無菌試驗(yàn)假陽性風(fēng)險(xiǎn)。3、在操作過程中，向操作員提供低于1...
查看更多2020-1125
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（QuantitativeReal-timePCR）是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法，通過內(nèi)參或者外參法對(duì)待測樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量分析的方法。技術(shù)原理：實(shí)時(shí)熒光定量PCR，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)方式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)方式生成模板，從而進(jìn)入平臺(tái)期。將已知濃度...
查看更多2020-1123
X射線熒光光譜分析儀可以對(duì)各種樣品的元素組成進(jìn)行定量分析，包括壓片、融珠、粉末液體、甚至是龐大的樣品。它使用一種高功率X射線管達(dá)到了檢測限低和測量時(shí)間短的效果。具有重現(xiàn)性好，測量速度快，靈敏度高的特點(diǎn)。X射線熒光光譜分析儀物理原理當(dāng)材料暴露在短波長X光檢查，或伽馬射線，其組成原子可能發(fā)生電離，如果原子是暴露于輻射與能源大于它的電離勢，足以驅(qū)逐內(nèi)層軌道的電子，然而這使原子的電子結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，在外軌道的電子會(huì)“回補(bǔ)”進(jìn)入低軌道，以下來的洞。在“回補(bǔ)”的過程會(huì)釋出多余的能源，光子能量...
查看更多
聯(lián)系電話：
掃碼關(guān)注我們